Page 20 - Edward Griffin - Svijet bez raka
P. 20

6                              Svijet  bez  raka

           Pacijenti koji su umrli tijekom kliničkih ispitivanja nisu bili prijavljeni sponzoru...
           Preminuli  su  prijavljeni  kao  subjekti  testiranja.  Ljudi  koji  su  bili  prijavljeni  kao
           subjekti  testiranja  u  vrijeme  testova  nisu  bili  u  bolnici.  Obrasci  za  pristanak
           pacijenata  nosili  su  datume  iz  kojih  je  vidljivo  da  su  potpisani  nakon  smrti
           subjekata. 5


           Drugi  slučaj  uključivao  je  komercijalnu  tvrtku  za  testiranje  lijekova  koja  je
        radila na 82 lijeka iz 28 kompanija. Dr. Ley je nastavio:

           Pacijenti  koji  su  umrli,  napustili  bolnicu  ili  odustali  od  studije  u  testovima
           su  zamijenjeni  drugim  pacijentima,  a  da  to  nije  navedeno  u  dokumentaciji.
           Četrdeset jedan  pacijent koji je bio prijavljen kao sudionik studije preminuo je ili
           nije bio u bolnici za trajanja studije... Vođenje dokumentacije, nadzor i općenito
           promatranje pacijenata bili su  krajnje  neprimjereni. 6

           Između  1977.  i  1980.  godine  otkriveno  je  da  su  62  liječnika  predala  FDA
        kliničke  podatke  koji  su  bili  prepravljani  ili  potpuno  falsificirani. 7  U  jednoj
        studiji  koju  je  provela  sama  FDA  otkriveno  je  da  je  svaki  peti  liječnik  koji  je
        bio  pod  istragom  -  bili  su  to  liječnici  koji  su  istraživali  učinke  novih  lijekova
        -  izmislio podatke  i spremio honorar u  džep. 8
           Nije  riječ  o  neuobičajenim  ili  pojedinačnim  slučajevima.  John  Braithvvaite,
        kriminolog  iz  Australskog  instituta  za  kriminologiju  (te  bivši  povjerenik
        za  trgovačke  prakse  u  Australiji),  kaže:  «Problem  je  u  tome  što  je  vrlo  mala
        vjerojatnost  da  većina  prijevara  prilikom  kliničkih  ispitivanja  ikada  bude
        otkrivena.  U  većini  slučajeva  za  koje  javnost  ipak  sazna  to  se  dogodi  zbog
        iznimnog nemara nepoštenog liječnika. 9
           Prema  dr.  Judith  Jones,  bivšoj  direktorici  Odjela  za praćenje  učinaka  novih
        lijekova  u  FDA,  ako  istraživačka  ustanova  dobije  rezultate  koji  ne  potvrđuju
        sigurnost  ili  djelotvornost  nekog  lijeka  nije  neuobičajeno  da  farmaceutska
        kompanija  izvještaj  spremi  u  ladicu  i  nastavi  ga  testirati  drugdje,  dok  ne  nađe
        ustanovu  koja  će  joj  dati  željene  rezultate.  Nepovoljni  izvještaji  rijetko  se
        objavljuju,  štoviše,  vrše  se pritisci na kliničke  liječnike  da o  njima šute. 10




         Senat  SAD-a,  Competitive  Problems  in  the  Pharmaceutical  lndustry,  1969.,  dijelovi  6,  7  i  10;  citirao
        John  Braithwaite,  Corporate  Crime  in  the  Pharmaceutical  Industry  (London:  Routledge  &  Kegan  Paul,
        1984.),  str.  52.
        6  Ibid.
        n
         Braithwaite, op. cit. str. 53.
        8  Science,  1973.,  sv.  180,  str.  1038.
        9  Braithvvaite, op. cit,  str. 54.
        10
          Arabella  Melville  i Colin  Johnson,  Cured  to  Death;  The  Effects ofPrescription  Drugs  (Nevv  York:  Stein
        &Day, 1982.), str. 119.
   15   16   17   18   19   20   21   22   23   24   25