Page 251 - Edward Griffin - Svijet bez raka

2 5 0 Svijet bez raka

nezakonitim 22. lipnja 1973. godine. Kao što je Nacionalna federacija za
zdravlje značajno upitala: «Znaju li te zemlje nešto što mi ne znamo ili ne želimo
prihvatiti?» 20
Da se fluoridi ne koriste u vodovodima naše zemlje vjerojatno bi se bacali
kao otpadni nusprodukti s malo komercijalnih primjena, osim u aerosolnim
sprejevima, lijekovima, otrovu za štakore i određenim markama paste za zube.
Značajno je, dakle, da dok je FDA vodila bespoštedan rat protiv bezopasnih
vitamina, jezgri marelica i laetrila, podržavala je raširen i obavezan unos
natrijevog fluorida sa svakom čašom vode koju popijemo.
Kao što je spomenuto u prethodnom poglavlju, FDA je uskraćivala odobrenje
za testiranje laetrila njegovim pobornicima zbog takozvanih «nedostataka»
u gomilama papira, opsežnoj dokumentaciji potrebnoj za istraživanje novih
lijekova. Tvrdila je da sigurnost laetrila upitna, jer laetril nije dovoljno provjeren
i ne može se odobriti njegova upotreba. Pored činjenice da je sigurnost laetrila
dobro dokumentirana i da su svi lijekovi koji trenutačno imaju dozvolu FDA
notorno opasni, taj jepostupakjoš teže probavljiv, usporedili se sblagonaklonošću
prema novim lijekovima koje prodaju neke velike farmaceutske kompanije. Na
primjer, 1970. godine Searle Pharmaceutical Companv je od FDA dobila dozvolu
za prodaju jednog estrogenskog oralnog sredstva za kontracepciju unutar samo
tjedan dana od slanja zahtjeva. Međutim, u svjedočenju pred Pododborom
Zastupničkog doma za međuvladine odnose otkriveno je da su predani podaci
bili britanski (normalna je politika FDA da inzistira na američkim podacima),
kao i da je u samim britanskim podacima jasno pisalo da se odnose isključivo na
djelotvornost, ne i sigurnost.
Kad je član Kongresa Fountain pitao povjerenika FDA dr. Charlesa C.
Edwardsa koji je glavni razlog za pozitivan odgovor njegove agencije na
Searleovu prijavu, ovaj je odgovorio daje to «javna sigurnost«. Kad gaje zamolio
da objasni na koji je način javna sigurnost uključena u tu odluku, Edvvafds se
izbrbljao kako je «naša politika ne ugrožavati financijske interese farmaceutskih
kompanija.)) 21
SercjejošjedanlijekkojijepodržavalaFDA.Prvigajena tržište izbacio Unimed,
Inc. 1966. godine, ponudivši ga javnosti za upotrebu u tretiranju Meniereovog
sindroma, komplikacije s unutarnjim uhom koja uzrokuje vrtoglavicu i gubitak
ravnoteže. Bilo je uvjerljivih dokaza da Sere kod mnogih pacijenata zapravo
pogoršava simptome Meniereovog sindroma. Usprkos brojnim žalbama
medicinske struke, pa čak i Kongresa, FDA nije naredila Unimedu da prestane
prodavati lijek, iako je priznala kako su predani podaci o Sercu bili «manjkavi»,
«neodgovarajući» i sadržavali «neistinite tvrdnje o materijalnim činjenicama«.

Peticija Nacionalne federacije za zdravlje protiv fluorida, ožujak 1974. g.
«Who Blocks Testing of Anti-Cancer Agent?», Alameda Times Star (Kalif.), 3. kolovoza 1970. g.