Page 29 - Edward Griffin - Svijet bez raka
P. 29

Sindrom VVatergate                        15
     pacijenti  oboljeli  od  raka  osjete  poboljšanje  zdravlja  i  apetita,  povećanje  težine,
     a posebno  smanjenje bolova.
        Tijekom  1970-ih  godina bilo je  malo vjerojatno da će laetril dobiti priliku da
     ga testira bilo tko osim njegovih protivnika.  Svaki put kad bi zagovaratelji laetrila
     pokušali dobiti dozvolu za testiranje bili bi hladno odbijeni. Na primjer, 6. travnja
     1970.  godine Zaklada McNaughton pod sponzorstvom  Andrewa McNaughtona
     uputila  je  FDA  zamolbu  za  pokretanje  takozvanih  studija  prve  faze  IND-a
     (istraživanja novog lijeka). Molba je odobrena 27. travnja. Tada je, prema riječima
     jednog  novinara,  «nastao kaos».  Čini se da je FDA primila telefonski poziv od
                                  24
     bijesne i politički utjecajne osobe koja je naredila:  «Prekinite testiranje!«
        Sljedećeg  dana,  28.  travnja,  FDA  je  poslala  još  jedno  pismo  Zakladi,
     obavještavajući  ih  da  su,  nakon  ponovnog  pregleda  dokumentacije,  pronađene
     određene «nepotpunosti» u prijavi za IND i zahtijevala da im se golema količina
     dodatnih  podataka  pošalje  u roku  od  deset  dana.  Zanimljivo  je  da  pismo  nije
     dostavljeno  Zakladi  McNaughton  sve  do  6.  svibnja,  devet  dana  nakon  što  je
     navodno  bilo  napisano  pa  postoji  sumnja  da je  pismo  vjerojatno  bilo  napisano
     mnogo   kasnije,  ali  je  na  njega  stavljen  raniji  datum  kako  bi  bilo  nemoguće
     ispoštovati ionako  smiješan  rok od  deset  dana.  Šest  dana po primitku  «pisma o
     nepotpunosti«, 12. svibnja, McNaughton je primio telegram od FDA  u kojem ga
     obavještavaju  da je  dozvola  za  istraživanje  novog  lijeka  ukinuta.
        Usprkos  tome  McNaughton  je,  nadajući  se  da  će  FDA  ponovno  dopustiti
     IND   kad  primi  dodatne  podatke,  nastavio  prikupljati  dokumentaciju:  15.
     svibnja,  samo  devet  dana  nakon  što  je  primio  izvorni  zahtjev  FDA,  poslao  je
     u  Vvashington  svu  traženu  dokumentaciju.  Ali  FDA  je  bila  odlučna.  Neće  biti
     testiranja  laetrila.

        Bivši visoki službenik FDA rekao je dr. Deanu Burku iz Nacionalnog instituta
     za  rak  da  se  u  trideset godina  rada  ne  može  sjetiti  nijednog  slučaja  u  kojem  se
     inzistiralo  da  se  u  roku  od  samo  deset  dana  na  pedeset  stranica pruži  odgovor
     na navodne nepotpunosti. Također,  1. listopada  1970. godine u proceduralnom
     priručniku FDA nije pisalo ništa o tome da po isteku roka od samo deset dana za
     ispunjavanje  zahtjeva treba poslati  obavijest  o poništenju dozvole. 25  Očigledno je
     cijeli postupak bio  izgovor da se prekine testiranje laetrila,  smišljen kao  reakcija
     na političke pritiske.

        Jedan od navedenih razloga za ukidanje dozvole za IND bio je taj  da je laetril
     potencijalno toksičan. FDA je svečano izjavila:








       Don C. Matchan, «Why Won't They Test Laetrile?» Prevention,  siječanj  1971.  g., str.  149-50.
       Pismo  dr.  Deana  Burka  Elliotu  Richardsonu,  tajniku  HEW-a,  od  19.  listopada  1971.  g.;  G.  Edward
     Griffin,  ur.,  Private  Papers  Relating  to  Laetrile,  (VVestlake  village,  CA:  American  Media,  1997.).
   24   25   26   27   28   29   30   31   32   33   34