Page 30 - Edward Griffin - Svijet bez raka

16 Svijet bez raka

Iako se u prijavi za IND često tvrdi da je amigdalin netoksičan, nema podataka
koji bi demonstrirali da nije toksičan... Smatra se da je opasno rezultat početne
doze u okviru studije provođene na ljudima tijekom više od šest tjedana temeljiti
na rezultatu jednokratne doze u okviru studije provedene na miševima. Također
je opasno započinjati ikakve studije na ljudima dok se ne provjeri stupanj
toksičnosti na krupnim životinjama. 26

To je nevjerojatna izjava. Prvo, kao što ćemo ilustrirati u jednom od narednih
poglavlja, netoksičnost amigdalina (laetrila) bila je dobro poznata, potpuno
prihvaćena i nekontroverzna činjenica već stotinu godina. Drugo, zabilježeni
slučajevi koji su bili priloženi prethodnim prijavama za IND bili su dodatni
dokaz da je laetril siguran. I treće, samo pitanje toksičnosti je apsurdno, budući
da su svi lijekovi koje je FDA odobrila i koji se trenutačno koriste u ortodoksnom
liječenju raka ekstremno toksični. Uskraćivanje dozvole za testiranje laetrila na
temelju tvrdnje da bi mogao biti toksičan vrhunac je sofistike.
Još jedan razlog koji je FDA navela prilikom odbijanja davanja dozvole za
testiranje laetrila bio je taj da liječnici koji su ga koristili nisu vodili dovoljno
detaljne kliničke zapise. To je također neuvjerljiv razlog, jer za prvu fazu klinički
zapisi nisu ni potrebni.
Opravdano ogorčen, hrabri dr. Burk iz Nacionalnog instituta za rak pisao je
Elliotu Richardsonu, tadašnjem tajniku Ministarstva zdravstva, obrazovanja i
socijalne skrbi (koje je upravljalo FDA):

Da bi FDA odobrila studije prve faze IND-a uopće nije potrebno imati kliničke
studije, iako se od sponzora traži da preda bilo kakve indikacije kojima
eventualno raspolaže. Zaklada McNaughton ispunila je te zahtjeve u mjeri u kojoj
je to trenutačno moguće. Dr. Contreras [iz Meksika] i dr. Nieper [iz Njemačke]
prvenstveno su, sasvim opravdano, bili zaokupljeni tretiranjem oboljelih od raka
laetrilom i sličnim pomoćnim terapijama, a ne preciznom i potpunom provedbom
kliničkih evaluacija laetrila po protokolu FDA. Tvrdnja da njihovi zapisi nisu
prikladni za takvu svrhu očigledna je obmana radi skretanja pozornosti, budući
da takav uvjet za prvu fazu IND-a ne postoji, niti je iznesena bilo kakva tvrdnja
u tom smislu. 27

Ali «namještaljka» je bila spremna. Laetril neće dobiti dozvolu za testiranje,
bez obzira na činjenice. Dana 1. rujna 1971. godine FDA je objavila da je ad
hoc Povjerenstvo savjetnika za pregled i evaluaciju laetrila utvrdilo kako «nema
prihvatljivih dokaza terapijskog djelovanja koji bi opravdali klinička ispitivanja«.

The Ad Hoc Committee ofOncology Consultants For Review and Evaluation oj Amygdalin (Laetrile),
FDA, 12. kolovoza 1961. g., str. 3-4.
Pismo dr. Deana Burka Elliotu Richardsonu, 19. listopada 1971. g., op. cit.